NGS eignet sich besonders für die Analyse von Mutationen, die an vielen Stellen eines Gens auftreten können. Mittels NGS kann ein Großteil des Gens schnell und günstig komplett sequenziert werden.

CML – die chronische myeloische Leukämie ist das Paradebeispiel für den Erfolg der zielgerichteten Therapie. Dieser Leukämie liegt eine einzige Mutation zugrunde, die BCR-ABL Translokation, die schon seit 1960 bekannt ist.

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