Um eine möglichst sensitive MRD-Diagnostik bei soliden Tumoren zu ermöglichen, setzen wir einen hochsensitiven Assay auf Basis der Haystack MRD™-Technologie ein.
Der HPH-MRD-Test ist ein tumor-informierter ctDNA-Test, der speziell für den postoperativen Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) entwickelt wurde. Die zugrunde liegende Technologie stellt eine weiterentwickelte Version der Methode dar, die in den klinischen DYNAMIC-Studien eingesetzt wurde. Sie ermöglicht den Nachweis zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) selbst bei sehr niedrigen Resttumorlasten.
Hierfür wird aus Tumor-DNA eines Paraffinblocks (mit mindestens 30 % Tumorzellgehalt) eine Gesamtgenomanalyse (Whole Genome Sequencing, WGS) durchgeführt. Diese wird mit normaler DNA aus einer Blutprobe verglichen, um möglichst viele somatische, also tumorspezifische Mutationen zu identifizieren. Auf Grundlage dieses initialen Tumorprofils wird anschließend ein patientenspezifischer Test entwickelt.
Mit diesem individuellen Test wird zunächst an einer ersten Blutprobe die Tumorlast bestimmt. Im weiteren Verlauf der Erkrankung kann die Tumorentwicklung mit demselben patientenspezifischen Test beliebig oft gemessen werden.
Die DYNAMIC-Studie ist die erste prospektive, randomisierte und interventionelle Studie, die den klinischen Nutzen von MRD-Tests als Grundlage für die adjuvante Therapieentscheidung belegt.
(Tie J, Cohen JD, Lahouel K, et al. Circulating tumor DNA analysis guiding adjuvant therapy in stage II colon cancer. N Engl J Med. 2022;386(24):2261–2272. doi:10.1056/NEJMoa2200075).
Für die initiale Analyse (MRD-Baseline) benötigen wir:
Für alle weiteren Messzeitpunkte (MRD-Verlauf) werden jeweils benötigt:
Bei Fragen zur Testung kontaktieren Sie uns bitte unter: mrd@hp-hamburg.de
