Restrisiko
Im Rahmen der Akkreditierungsvorgaben der Norm DIN EN ISO/IEC 17020 bzw. DIN EN ISO 15189 sind wir verpflichtet Sie darüber in Kenntnis zu setzen, dass ein fehlerhaftes Versandprocedere (z. B. durch mangelhafte Fixation, generell fehlerhafte Präanalytik oder zu geringe Menge) zu einem immer bestehenden Restrisiko in der Untersuchung führt, welches zu einer Einschränkung der diagnostischen Beurteilbarkeit oder zu einem falsch-negativen Ergebnis führen kann oder diagnostische Beurteilbarkeit gelegentlich auch unmöglich macht.