HPH-MRD Test: tumorinformierter MRD-Assay für solide Tumore mittels Liquid Biopsy
Um eine möglichst sensitive MRD-Diagnostik bei soliden Tumoren zu ermöglichen, setzen wir einen hochsensitiven Assay auf Basis der Haystack MRD™-Technologie ein.
Der HPH-MRD Test ist ein tumor-informierter ctDNA-Test, der speziell für den postoperativen Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) entwickelt wurde. Die zugrunde liegende Technologie stellt eine weiterentwickelte Version der Methode dar, die in den klinischen DYNAMIC-Studien eingesetzt wurde. Sie ermöglicht den Nachweis zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) selbst bei sehr niedrigen Resttumorlasten.
Hierfür wird aus Tumor-DNA eines Paraffinblocks (mit mindestens 30 % Tumorzellgehalt) eine Gesamtgenomanalyse (Whole Genome Sequencing, WGS) durchgeführt. Diese wird mit normaler DNA aus einer Blutprobe verglichen, um möglichst viele somatische, also tumorspezifische Mutationen zu identifizieren. Auf Grundlage dieses initialen Tumorprofils wird anschließend ein patientenspezifischer Test entwickelt.
Mit diesem individuellen Test wird zunächst an einer ersten Blutprobe die Tumorlast bestimmt. Im weiteren Verlauf der Erkrankung kann die Tumorentwicklung mit demselben patientenspezifischen Test beliebig oft gemessen werden.
Die DYNAMIC-Studie ist die erste prospektive, randomisierte und interventionelle Studie, die den klinischen Nutzen von MRD-Tests als Grundlage für die adjuvante Therapieentscheidung belegt.
Für die initiale Analyse (MRD-Baseline) benötigen wir:
- Tumormaterial (FFPE, mindestens 30 % Tumorzellgehalt)
- 3 × 9 ml peripheres Venenblut (Streck-Röhrchen)
Für alle weiteren Messzeitpunkte (MRD-Verlauf) werden jeweils benötigt:
- 3 × 9 ml peripheres Venenblut (Streck-Röhrchen)
Bei Fragen zur Testung kontaktieren Sie uns bitte unter: mrd@hp-hamburg.de